Südantlõhestav: Daniel Viinalass palub jälgijatelt pisarsilmi abi

Daniel Levi Viinalass ning abikaasa Eleri ootasid pikka aega enda perekonda pisibeebit. Möödunud aastal läks paari unistus lõpuks täide kui sündis tütar Elviine.

Eestit on jahmatanud lugu väiksest Annabelist, kellel avastati harudlane geneetiline haigus, mis ilma ravita röövib temalt elu. Lootus on siiski olemas: USA ravimiameti poolt heaks kiidetud ja suure tõenäosusega positiivseid tulemusi toov ravim on olemas. Küll aga praegu Annabeli vanematele kättesaamatu, sest elupäästva ravikuuri hind on 2.1 miljonit dollarit.

Paljud Eesti tuntud inimesed on Annabeli toetanud ning kutsunud üles ka oma jälgijaid perekonda toetama.

Ühe kõige südantlõhestavama üleskutse tegigi Daniel Levi Viinalass, kes pisarsilmi oma jälgijaid abikätt ulatama kutsus. On selge, et selline suur murekoorem puudutab paljusid, küll aga eriliselt neid kelle endagi peres laps kasvab.

"Ma olen mõnikord mõelnud, mis ma teeks kui minu lapsel oleks midagi valesti või vaja. Õnneks ei ole, aga ühel väiksel tüdrukul Eestis avastati haruldane haigus," räägib mees pisarsilmi ja väriseval häälel.

Tõepoolest, heateoks ei ole vaja oodata jõuludeni. Kui Pariisis maha põlenud kiriku taastamiseks koguti üleöö ulmelisi summasid, ei tohiks olla ka ühe pisikese elu päästmine midagi sellist, mis raha puudumise tõttu ebaõnnestub.

Iga euro on arvel, aita Sinagi!

Viisid annetamiseks ja lisainfot leiad siit: www.helpannabel.eu